1、監(jiān)督生產(chǎn)整個(gè)過程，確保符合工藝要求和相關(guān)GMP文件要求；
2、審核GMP文件，提出修訂建議，并對(duì)文件進(jìn)行修訂；
3、審查生產(chǎn)系統(tǒng)相關(guān)的文件和記錄。" />

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當(dāng)前位置： 首頁(yè) > 高薪崗位 > QA（醫(yī)療獵頭職位）

職位描述

崗位職責(zé)
1、監(jiān)督生產(chǎn)整個(gè)過程，確保符合工藝要求和相關(guān)GMP文件要求；
2、審核GMP文件，提出修訂建議，并對(duì)文件進(jìn)行修訂；
3、審查生產(chǎn)系統(tǒng)相關(guān)的文件和記錄。

任職要求
1、大?；蛞陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、生物類相關(guān)專業(yè)；
2、有2年或以上制藥行業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn)；
3、具備GMP體系文件的起草、審核、修訂等能力。
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